职位描述

1、贯彻执行药品法律法规、质量方针及质量管理制度，保证公司质量管理体系正常运转。
2、负责实施药品质量管理工作，防止在经营活动中发生违反药品法规的行为。
3、熟悉新版GSP规范要求，负责起草、修订公司的药品质量管理制度，并具体指导、督促各部门及人员落实制度；
4、负责首营企业和首营品种的质量审核；
5、负责公司质量管理体系的正常开展，起草质量管理体系的评审计划、负责质量管理体系评审和下发质量管理体系的纠正/预防措施及落实跟踪检查；
6、负责药品的质量验收，指导监督药品的保管、养护、发货和运输中的质量工作；
7、建立包括经营药品质量标准在内的药品质量档案，掌握经营药品的质量信息数据等；
8、负责企业计算机管理信息系统质量控制功能的设定及监督 
9、负责处理质量事故查询、投诉工作，负责不合格药品监督、销毁和上报工作，防止不合格药品流入市场。
10、负责开展质量法律法规、方针政策方面的培训。
11、做好领导交办的其他事项。


任职资格：
1、药学相关专业本科以上学历：
2、注册执业药师，同时具有主管药师职称的优先考虑；
3、具有3年以上药品批发企业经营管理质量工作经验，具有很强的药品经营质量管理能力。熟悉新版《药品经营质量管理规范》内容；
4、有在浙江省金华市、杭州市、嘉兴市、丽水市药品批发企业任职经验；
5、原先任职企业有冷藏、生物制品经营范围；
6、有GSP复认证工作经验；另外还要是有参加过浙江省9-10月份浙江省局举办的新版GSP培训会议的，有培训证的